英文名稱：Anti-Angiopoietin-1?

中文名稱：血管生成素-1抗體（Angiopoietin-1）

抗體來(lái)源：兔

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、大鼠、狗，豬，牛?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）  ?

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分子量：55kDa

細(xì)胞定位：分泌型蛋白

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來(lái)源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Angiopoietin 1:276-375/498

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ANG; AGP 1; AGP1; AGPT; ANG 1; ANG1; Angiopoietin1; Angiogenin; ANGPT 1; ANGPT1; ANGPT-1; Angiopoietin-1; Angiopoietin 1; ANG-1; angiopoietin-1 isoform 1 precursor; ANGP1_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

產(chǎn)品介紹

血管生成素是在血管發(fā)育和血管生成中起重要作用的蛋白質(zhì)。所有的血管生成素都與內(nèi)皮細(xì)胞特異性酪氨酸蛋白激酶受體具有相似的親和力。該基因編碼的蛋白是一種分泌的糖蛋白，通過(guò)誘導(dǎo)其酪氨酸磷酸化來(lái)激活受體。在介導(dǎo)內(nèi)皮與周圍基質(zhì)及間充質(zhì)相互作用、抑制內(nèi)皮通透性方面起著關(guān)鍵作用。這種蛋白質(zhì)也有助于血管成熟和穩(wěn)定，并可能參與心臟的早期發(fā)育。選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同亞型的多個(gè)轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2010年12月]。

功能：

通過(guò)誘導(dǎo)tek/tie2受體二聚化和酪氨酸磷酸化來(lái)結(jié)合和激活它。在調(diào)節(jié)血管生成、內(nèi)皮細(xì)胞存活、增殖、遷移、粘附和細(xì)胞擴(kuò)散、肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架重組以及維持血管靜止中起著重要作用。在胚胎發(fā)育過(guò)程中需要正常的血管生成和心臟發(fā)育。出生后，根據(jù)上下文激活或抑制血管生成。抑制血管生成，促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞緊密接觸的靜止血管的血管穩(wěn)定性。在靜止的血管中，Angpt1寡聚體將tek與細(xì)胞接觸，與相鄰細(xì)胞的tek分子形成復(fù)合物，這導(dǎo)致磷脂酰肌醇3激酶和Akt1信號(hào)級(jí)聯(lián)的優(yōu)先激活。在缺乏細(xì)胞粘附的內(nèi)皮細(xì)胞遷移過(guò)程中，AngT1招募tek與細(xì)胞外基質(zhì)接觸，從而形成局灶性粘附復(fù)合物，激活ptk2/fak和下游激酶mapk1/erk2和mapk3/erk1，終刺激新生血管生成。介導(dǎo)血管成熟/穩(wěn)定。與內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)育過(guò)程有關(guān)，與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子不同。似乎在介導(dǎo)內(nèi)皮與周圍基質(zhì)和間充質(zhì)之間的相互作用中起著關(guān)鍵作用。

Subunit：

同質(zhì)齊聚物。與TEK/TIE2互動(dòng)。

亞細(xì)胞位置：

分泌的

翻譯后修改：

糖基化。

相似性：

包含1個(gè)纖維蛋白原C端域。

Ang1/2與血管生成關(guān)系為密切,目前有關(guān)該家族成員在腫瘤血管生成中的研究正日益增多。近年來(lái)也用于糖尿病導(dǎo)致的血管損傷研究也是熱門課題。

重要注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦組織）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過(guò)氧化氫阻斷內(nèi)源過(guò)氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；抗體（GRP49）多克隆抗體在1:400 O孵育。在4°C下進(jìn)行微調(diào)，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說(shuō)明和DAB染色進(jìn)行操作。

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