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產品名稱:

軟骨蛋白1抗體(Alx1)

產品型號: 產品時間: 2023-03-08
軟骨蛋白1抗體(Alx1)該基因在人類中的具體功能尚未確定;然而,在嚙齒類動物中,它對前腦間充質的生存是必要的,也可能與子宮頸的發育有關。小鼠基因突變導致神經管缺陷,如肢端肥大癥和美羅華能頭畸形。

產品概述

英文名稱:Anti-Alx1?

中文名稱:軟骨蛋白1抗體(Alx1)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、小鼠、大鼠、狗、牛、馬、兔子?

產品應用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量:37kDa

?細胞定位:細胞核

狀態:凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Alx1:231-326/326

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:ALX homeobox 1; ALX homeobox protein 1; ALX1; ALX1_HUMAN; CART 1; CART-1; CART1; Cartilage homeoprotein 1.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

 

?產品介紹:

該基因在人類中的具體功能尚未確定;然而,在嚙齒類動物中,它對前腦間充質的生存是必要的,也可能與子宮頸的發育有關。小鼠基因突變導致神經管缺陷,如肢端肥大癥和美羅華能頭畸形。[由RefSeq提供,2008年7月]。

 

功能:

轉錄激活劑,作用于回文識別序列以增強SV40和TK啟動子的活性。作為體內催乳素啟動子的阻遏物發揮作用。可能在軟骨細胞分化中起作用,也可能影響宮頸的發育。

 

子單元:

與EP300交互(通過同源框域)。

 

亞細胞位置:

原子核。

 

組織特異性:

軟骨和宮頸組織。

 

翻譯后修改:

通過EP300在Lys-131處乙酰化,導致與EP300的相互作用增加,并增強轉錄激活活性。

 

疾病:

ALX1的缺陷是導致額竇發育不良3型(FND3)的原因[MIM:613456]。額發育不良一詞描述了一系列影響眼睛、前額和鼻子的異常,并與面部中縫發育不良有關。臨床圖像變化很大。主要發現包括:真的眼部肥大;鼻根變寬;影響鼻子和/或上唇和上顎的面部正中裂口;鼻翼單側或雙側裂口;鼻尖缺乏形成;前顱骨隱裂;V形或寡婦額峰發際線。

 

相似性:

屬于成對的homebox家族。

包含1個同源盒DNA結合域。

 

重要提示:

本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定,石蠟包埋(人宮頸);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min;用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘;在37℃下封閉緩沖液(正常山羊血清)30min;在1∶400℃下用(ALX1)多克隆抗體進行抗體孵育。在4°C條件下進行光照,然后根據SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進行操作。

公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑為世界。
2)價格:價格實惠,量大從優。
4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

如需訂購軟骨蛋白1抗體(Alx1)?????,請聯系我們。

 熒光素標記高分子量角蛋白CK34βE12抗體IgG
 熒光素標記高分子量細胞角蛋白抗體IgG
 熒光素標記磷酸激酶1抗體IgG
 熒光素標記肌酸磷酸激酶2抗體IgG
 異硫氰酸熒光素標記兔抗人、大、小鼠廣譜細胞角蛋白PCK抗體IgG
 熒光素標記磷酸羧化酶1抗體IgG

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