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產品名稱:

磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體

產品型號: 產品時間: 2023-03-08
乙酰輔酶A羧化酶是一個復雜的多功能酶系統。ACC是一種含有生物素的酶,催化乙酰輔酶A羧化為丙二酰輔酶A,這是脂肪酸合成中的限速步驟。有兩種ACC形式,α和β,由兩個不同的基因編碼。ACCα在脂肪組織中高度富集。這種酶在轉錄和翻譯水平上受到長期控制,磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體通過靶向絲氨酸殘基的磷酸化/去磷酸化和檸檬酸鹽或棕櫚酰輔酶A的變構轉化進行短期調控。

產品概述

英文名稱:Anti-Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha (Ser78)?

中文名稱:磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、豬、馬?

產品應用:ELISA=1:500-1000 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量:266kDa

?細胞定位:細胞漿

狀態:凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha around the phosphorylation site of Ser78:PA(p-S)HK

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (phospho S78); p-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (phospho S78); ACAC; ACACA; ACACA; ACACA_HUMAN; ACC alpha; ACC; ACC-alpha; ACC1; ACC1; ACCA; acetyl CoA carboxylase 1; acetyl Coenzyme A; Acetyl Coenzyme A; Biotin carboxylase; Acetyl-Coenzyme A Carboxylase alpha.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

 

?產品介紹:

乙酰輔酶A羧化酶是一個復雜的多功能酶系統。ACC是一種含有生物素的酶,催化乙酰輔酶A羧化為丙二酰輔酶A,這是脂肪酸合成中的限速步驟。有兩種ACC形式,α和β,由兩個不同的基因編碼。ACCα在脂肪組織中高度富集。這種酶在轉錄和翻譯水平上受到長期控制,通過靶向絲氨酸殘基的磷酸化/去磷酸化和檸檬酸鹽或棕櫚酰輔酶A的變構轉化進行短期調控。在5'序列中有多種不同的選擇性剪接轉錄變體,編碼該基因的不同亞型。[由RefSeq提供,2008年7月]。

 

功能:

對長鏈脂肪酸的生物生成中的限速反應進行催化。執行三個功能:生物素羧基載體蛋白、生物素羧化酶和羧基轉移酶。

 

子單元:

單體、均二聚體和均四聚體。可以形成絲狀聚合物。以非活性磷酸化形式與BRCA1的BRCT域相互作用,阻止ACACA去磷酸化并抑制脂質合成。與mid1ip1相互作用;與mid1ip1相互作用促進寡聚并增加其活性。

 

亞細胞位置:

細胞質。

 

組織特異性:

在腦、胎盤、骨骼肌、腎、胰腺和脂肪組織中表達;在肺組織中低水平表達;在肝臟中未檢測到。

 

翻譯后修改:

與BRCA1的相互作用需要在SER-1263上磷酸化。

 

疾病:

acac a缺陷是乙酰輔酶A羧化酶1缺乏(acacad)[mim:613933]的原因,也稱為acac缺乏或acc缺乏。一種先天性脂肪酸合成錯誤,與嚴重的腦損傷、持續性肌病和生長不良有關。

 

相似性:

包含1個ATP抓取域。

包含1個生物素羧化域。

包含1個生物素結合域。

包含1個羧基轉移酶結構域。

 

重要提示:

本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用。

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公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑為世界。
2)價格:價格實惠,量大從優。
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